牛病*性腹泻是由牛病*性腹泻病*引起的传染病，各种年龄的牛都易感染、以幼龄牛易感性最高。牛病*性腹泻病是由牛病*性腹泻病*引起的一种病理过程复杂、临床症状多样的高度接触性传染病，主要发热、腹泻、黏膜溃疡、母畜繁殖障碍、持续性感染、免疫耐受与免疫抑制等为主要临床特征。下面一起来了解一下：牛病*性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控。
1、病原
牛病*性腹泻病*属*病*科瘟病*属的成员，与猪瘟病*、边界病*在基因结构抗原方面存在着相关性。该病*是一种具有囊膜的单股正链RNA病*，该病*仅有一种血清型，但不同*株间存在一定的变异，根据牛病*性腹泻病*引起细胞病变的能力，可分为致细胞病变型和非致细胞病变型两种生物类型。该病*对外界环境抵抗力不强，但处于血液和组织内的病*在低温条件下稳定，真空冻干的病*可在- 70℃～- 60℃的温度下保存多年，在26℃～37℃的条件下放置24 h，大部分病*丧失活性，在pH值3以下或56℃条件下几分钟即可将其完全灭活。对氯仿、乙醚、胰酶等较敏感，一般消*药即可将其杀灭。
2、流行特点
牛病*性腹泻的发病和流行无明显季节性变化，一年四季均可发生，但以冬季、春季发病率较高。该病常呈地方性流行，在规模化牛场常呈暴发性流行，不同年龄、性别、品种的牛对该病都有易感性，但以6～18个月龄的牛发病率较高。肉牛的发病率要高于奶牛。由于牛病*性腹泻病*与同属内的猪瘟病*和绵羊边界病*存在抗原相关性，血清学上存在交叉反应，而且能够突破宿主特异性发生交叉感染，牛病*性腹泻病*不仅可感染牛，也能感染绵羊、山羊、猪、鹿和其他反刍动物。病牛和康复带*牛是主要传染源。病牛及带*牛的分泌物、排泄物、精液以及流产的胎儿都含有大量病*。该病主要传播途径是消化道和呼吸道，健康牛可通过与病牛直接接触被感染，也可经被病牛污染的饮水、饲料、器具等被感染。
3、临床症状
牛病*性腹泻病的潜伏期为7～14天，人工感染2～3天，根据感染后的病程长短可分为急性型和慢性型两类。
急性型多发生于犊牛，表现为突然发病，病牛精神不振，流涎，食欲下降，呼吸急促，伴有咳嗽，眼、鼻有浆液性分泌物流出，体温升高达40～42℃，持续4～7天，随病程发展体温可能再次升高，白细胞先减少后增加，病牛鼻镜糜烂，表皮脱落，口腔黏膜糜烂，舌面上皮坏死，流涎增多，呼气恶臭。随后发生特征性腹泻，开始排出瓦灰色的水样粪便，气温恶臭，后期排带有黏液的血便。部分病例出现趾间皮肤糜烂坏死。急性病例死亡率较高，通常发病后1～2周死亡。
慢性型临床较为少见，病程2～6月，最长可达12个月。临床表现为发热症状不明显，病牛被毛粗乱无光泽，体质消瘦，伴有间歇性腹泻。最常见症状是鼻镜发生成片的糜烂，眼分泌浆液分泌物。门齿齿龈通常发红。球结部皮肤红肿，蹄部趾间皮肤发生糜烂坏死，病牛步态蹒跚，跛行。通常2～6个月内发生死亡。妊娠母牛感染该病表现为流产，或产下先天性缺陷的犊牛，常见的缺陷是小脑发育不全。患犊表现轻度共济失调、完全不协调和不能站立。
4、病理变化
病牛死后剖检可见，主要病变集中与消化道和淋巴组织，食道黏膜呈大小不等形状与直线排列的糜烂。瘤胃黏膜偶见出血和糜烂，真胃炎性水肿和糜烂。肠壁增厚，肠淋巴结肿大，空、回肠发生严重的卡他性炎症，盲肠、结肠、直肠发生不同程度的卡他性、出血性、溃疡性以及坏死性炎症。
5、诊断
根据牛病*性腹泻病的病原、流行特点、临床发热、腹泻、口腔黏膜溃疡等症状以及消化道出血和溃疡等病理性变化可作出初步诊断，最终确诊还需结合实验室检测的结果而做出，目前实验室通常采用酶联免疫吸附试验，将抗体吸附在固相载体上，在此固相载体上进行的免疫酶测定试验，得出最终诊断结果。
6、防控
该病的防控须从加强检疫、提高饲养管理水平、科学免疫接种及对症治疗等方面出发，通过制定科学的防控措施，才能有效控制该病的流行和发生。一是要做好兽医卫生防疫工作，坚持自繁自养的模式，不从疫区购牛，对新购牛要进行严格的隔离检疫。加强疫病监测，发现阳性感染牛应立即扑杀，以净化牛群。二是加强饲养管理，给牛创造良好的饲养条件。做好牛舍内防暑降温工作，保持牛舍内干燥、通风。做到及时清理打扫牛舍、活动场等区域，清除粪便等废弃物。严格执行定期消*制度，对牛舍、活动场、器具等设施进行彻底消*。科学合理配置日粮，确保日粮成分均衡、营养丰富、品质优良。三是科学制定免疫计划，严格按照免疫规程进行免疫接种，疫苗可选用灭活苗和弱*苗进行联合注射，这样既可互为作用，又可保证疫苗注射的安全性。治疗该病目前无特效方法和药物，临床用药治疗可以防止机体出现脱水，纠正电解质平衡等状况。
牛病*性腹泻一黏膜病的传播途径传染来源主要是病畜。病牛的分泌物、排泄物、血液和脾脏等都含有病*，以直接接触或间接接触方式传播。主要在消化道和淋巴组织，口腔(口黏膜、齿龈、舌和硬腭)、咽部、鼻镜出现不规则烂斑、溃疡，以食道黏膜呈虫蚀样烂斑最具特征。流产胎儿的口腔、食道、真胃及气管内有出血斑及溃疡。运动失调的犊牛，严重的可见到小脑发育不全及两侧脑室积水。病理分析吸吮初乳的犊牛可得到母源抗体，产生被动免疫，并大体维持6个月，当抗体下降到零或一定滴度时，犊牛一旦接触抗原，可以受到感染，并出现抗体上升，这种感染和抗体上升，在牛群中占70%～80%，3岁或3岁以上的牛可达90%，它们可以终身免疫。牛病*性腹泻—黏膜病可以穿过胎盘感染，特别是怀孕早期。牛病*性腹泻—黏膜病*血清抗体阴性的母牛一旦感染，常常通过胎盘使胎儿产生免疫抑制，引起持续性病*血症，如果小牛正常产出，病*血症能持续地带入成年期，这种牛临床貌似健康，血清中又无保护性抗体，但体内始终带*，是牛群中最危险的传染源。临床症状牛潜伏期自然感染为7～10天，短的2天，长的可达14天。人工感染为2～3天。急性型：多见于幼犊。表现高热，持续2～3天，有的呈双相热型。腹泻，呈水样，粪带恶臭，含有黏液或血液。大量流涎、流泪，口腔黏膜(唇内、齿龈和硬腭)和鼻黏膜糜烂或溃疡，严重者整个口腔覆有灰白色的坏死上皮，像被煮熟样。孕牛可引起流产，犊牛先天性缺陷(如小脑发育不全、失明等)。慢性型：较少见，病程2～6个月，有的达1年。病畜消瘦，呈持续或间歇性腹泻，里急后重，粪便带血或黏膜。鼻镜糜烂，但口腔内很少有糜烂。蹄叶发炎及趾问皮肤糜烂坏死，致使病畜跛行。猪自然感染时很少出现临床症状，但怀孕母猪感染后可引起繁殖障碍，表现为不孕、产仔数减少、新生仔猪个体变小、体重减轻及流产和木乃伊胎等。诊断技术（1）观察临床症状：发病时多数牛不表现临床症状，牛群中只见少数轻型病例。有时也引起全牛群突然发病。急性病牛，腹泻是特征性症状，可持续1～3周。粪便水样、恶臭，有大量粘液和气泡，体温升本病确诊须进行病*分离，或进行血清中和试验及补体结合试验，实践中以血清中和试验为常用。防治方法本病目前尚无有效治疗和免疫方法，只有加强护理和对症疗法，增强机体抵抗力，促使病牛康复。为控制本病的流行并加以消灭，必须采取检疫、隔离、净化、预防等兽医防制措施。预防上，我国已生产一种弱*冻干疫苗，可接种不同年龄和品种的牛，接种后表现安全，14天后可产生抗体并保持22个月的免疫力。爆发案例年9月，甘肃出入境检验检疫局从来自澳大利亚的牛犊血清中检出牛病*性腹泻病*(BVDV)，并经有关部门复核确认。这是全国口岸首次从澳大利亚牛血清中检出该病*。牛病*性腹泻病*是引起牛的以粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为特征的一种传染性疾病的病原，是我国禁止进境的动物传染病之一。检疫结果确认之后，省出入境检验检疫局在向国家质检总局进行汇报后，立即采取措施，对该批牛血清销毁处理。鉴于此次检疫结果影响重大，国家质检总局已于近日下发了《关于进口澳大利亚牛血液制品检出牛病*性腹泻病*(BVDV)的警示通报》，暂停直接或间接从澳大利亚进口牛血液制品。
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